Data da avaliação Obrigatório Data de corte para normas, produtos, medicamentos concomitantes e sintomas. Idade Obrigatório Anos completos. Este fluxo foi desenhado para adultos; extremos de idade e fragilidade exigem revisão individualizada. anos Cenário assistencial Obrigatório O ambiente modifica acesso a prontuário, monitorização e resposta a eventos adversos. Selecione Ambulatório ou comunidade Atenção domiciliar Instituição de longa permanência Hospital ou urgência Não informado Objetivo da revisão Obrigatório Escolha o motivo real desta análise; não transforme busca por informação em indicação terapêutica. Selecione Revisar candidato antes de iniciar Revisar produto já em uso Investigar possível evento adverso Revisar possível interação Conferir regularização ou autenticidade Revisão educacional sem decisão imediata Não informado Contexto clínico pretendido Obrigatório Registre o contexto, não apenas um objetivo amplo como imunidade, detox ou bem-estar. Selecione Condição confirmada — uso adjuvante Sintoma leve e autolimitado Prevenção ou bem-estar Proposta de substituir tratamento Sintoma sem diagnóstico ou explicação Evento adverso ou toxicidade Somente verificação do produto Outro contexto descrito Não informado Descrição do contexto Registre diagnóstico ou sintoma, gravidade, duração, avaliação já realizada, objetivos da pessoa e terapias atuais. Situação diagnóstica Obrigatório A ferramenta não diagnostica a condição que motivou a busca pelo fitoterápico. Selecione Diagnóstico confirmado e acompanhado Em investigação profissional Autodeclarado ou baseado em publicidade Não aplicável — conferência do produto Não avaliado Não informado Estabilidade clínica Obrigatório Qualquer instabilidade interrompe a revisão eletiva e exige avaliação clínica imediata. Selecione Instável ou com emergência possível Estável Não avaliada Não informado Sinais de gravidade Obrigatório Ausência só deve ser marcada após pergunta e avaliação explícitas. Selecione Há sinal de gravidade Ausentes após revisão Não avaliados Não informado

Sinais de gravidade presentes

Selecione somente achados atuais ou temporalmente associados que realmente foram identificados.

Anafilaxia, angioedema ou dificuldade respiratória Sangramento importante ou comprometimento hemodinâmico Síncope, choque ou hipotensão grave Convulsão, delirium ou déficit neurológico focal Icterícia, urina escura ou sinais de insuficiência hepática Oligúria, anúria ou sinais de lesão renal aguda Reação cutânea ou mucosa grave Hipo ou hiperglicemia grave Superdose, intoxicação ou ingestão de planta desconhecida Outra ameaça imediata

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Produto ou preparação Obrigatório Nome comercial, nome da fórmula, nome usado na embalagem ou identificação da preparação caseira. Fonte da identidade Obrigatório Dê preferência ao rótulo e bula completos, prescrição, ficha de manipulação ou monografia oficial. Selecione Rótulo e bula físicos completos Registro oficial da Anvisa Prescrição ou ficha de manipulação Monografia ou formulário oficial Foto ou rótulo parcial Relato verbal ou anúncio na internet Planta sem rótulo ou origem rastreável Não informado Precisão do nome científico Obrigatório O nome deve distinguir a espécie; verifique também sinonímias quando houver restrição regulatória. Selecione Espécie exata transcrita da fonte Espécie exata e sinonímias verificadas Somente gênero ou spp. Somente nome popular Conflitante ou ilegível Não declarado Não informado Nome científico exato Transcreva gênero, epíteto específico e, se disponível, autoria botânica; não traduza nome popular para espécie. Nome popular declarado Campo auxiliar; nunca substitui a identidade científica. Parte vegetal Obrigatório Folha, flor, fruto, raiz, rizoma, casca, semente, parte aérea, exsudato ou outra parte podem ter perfis diferentes. Selecione Uma parte exata declarada Múltiplas partes exatas declaradas Ambígua ou conflitante Não declarada Não informado Parte vegetal exata Transcreva a parte usada e, se relevante, o estado fresco, seco ou processado. Tipo de preparação Obrigatório Preparações com a mesma espécie não devem ser tratadas como equivalentes. Selecione Infusão Decocção Maceração Droga vegetal seca ou pulverizada Tintura Extrato fluido Extrato mole ou seco Extrato padronizado ou quantificado Óleo fixo Óleo essencial Suco ou outra preparação fresca Comprimido, cápsula, solução ou outra forma acabada Preparação tópica Fórmula com múltiplos ingredientes Outra preparação descrita Não declarada Não informado Caracterização da preparação Registre forma farmacêutica, método de preparo, solvente, concentração, marcadores e demais dados efetivamente declarados. Caracterização do extrato Obrigatório Quando for extrato, registre relação droga-extrato, solvente de extração e marcador ou informação equivalente disponível. Selecione Completa para o extrato declarado Parcial Ausente apesar de ser extrato Não aplicável — não é extrato Não avaliada Não informado Dados do extrato Transcreva DER nativo/genuíno, solvente, concentração e marcador; não converta unidades nem estime equivalências. Via pretendida ou em uso Obrigatório A via precisa corresponder ao produto e à fonte oficial aplicável. Selecione Oral Tópica em pele íntegra Tópica em pele não íntegra ou mucosa Inalatória ou aromaterapia Oftálmica Injetável Outra via Não declarada Não informado Composição Obrigatório Cada ingrediente de uma associação precisa ser identificado; dados de componentes isolados não validam automaticamente a associação. Selecione Uma espécie — composição completa Associação — todos os ingredientes completos Associação incompleta Contém substância ativa isolada ou altamente purificada Composição conflitante Não informado Composição completa Para associações, liste cada espécie, parte, preparação e quantidade declarada, além de ativos não botânicos. Concordância da identidade Obrigatório Compare rótulo, bula, prescrição, registro e monografia sem presumir que nomes semelhantes representam o mesmo insumo. Selecione Identidade exata concordante Diferença de nomenclatura explicada Discordância relevante Fontes insuficientes para comparar Não avaliada Não informado

Categoria do produto Obrigatório Use a categoria comprovada, não aquela sugerida por publicidade ou aparência da embalagem. Selecione Medicamento fitoterápico registrado Medicamento tradicional fitoterápico registrado Medicamento tradicional fitoterápico notificado Preparação magistral ou oficinal Farmácia Viva ou preparação institucional do SUS Planta medicinal ou preparação caseira Alimento ou suplemento alimentar Cosmético ou higiene pessoal Produto sujeito à regulação específica de Cannabis Ativo isolado ou fitofármaco Não verificada ou outra categoria Não informado Situação na consulta oficial Obrigatório Confirme diretamente no portal da Anvisa; impressão no rótulo ou anúncio não substitui a consulta. Selecione Registro ativo verificado Notificação vigente verificada Registro encontrado, mas não corresponde Não encontrado, cancelado ou irregular Apenas alegação do rótulo — não consultada Não aplicável — via não industrial legítima documentada Não consultada Não informado Referência regulatória e rastreabilidade Registre número, empresa, situação, apresentação, data da consulta ou identificação da Farmácia Viva/manipulação. Correspondência do produto com o registro Obrigatório Compare nome, empresa, espécie, parte, preparação, concentração, forma farmacêutica e via. Selecione Correspondência exata dos elementos relevantes Correspondência parcial — confirmação pendente Divergência material Não aplicável à preparação não industrial Não avaliada Não informado Revisão da IN nº 410/2025 Obrigatório Verifique espécie e sinonímias, parte, via e limites; a lista de restrições não é exaustiva. Selecione Espécie proibida em medicamento tradicional fitoterápico Restrição aplicável não cumprida ou não demonstrada Restrição aplicável e cumprimento documentado Nenhum item listado após checagem exata Identidade insuficiente para checar Não revisada Não informado

Fontes aplicáveis efetivamente conferidas Obrigatório

Marque apenas documentos realmente consultados e cuja versão foi conferida.

Bula ou rotulagem autorizada pela Anvisa Formulário de Fitoterápicos, 3ª edição Farmacopeia Brasileira, 8ª edição Monografia vinculada à IN nº 412/2025 Memento Fitoterápico da Farmacopeia Brasileira Rename ou decisão da Conitec ReniSUS — prioridade de pesquisa Monografia HMPC/EMA aplicável Evidência clínica independente de alta qualidade Nenhuma fonte aplicável identificada Não informado

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Correspondência com a fonte Obrigatório Exija correspondência de espécie, parte, preparação/extrato, via, indicação, dose, duração e população quando aplicáveis. Selecione Correspondência exata dos parâmetros relevantes Correspondência parcial ou extrapolação Sem correspondência aplicável Não avaliada Não informado Base da alegação pretendida Obrigatório Diferencie indicação aprovada, uso tradicional, hipótese de pesquisa e publicidade. Selecione Indicação terapêutica autorizada para o produto Alegação de uso tradicional autorizada Uso correspondente ao formulário oficial Evidência clínica sem equivalência do produto Somente uso tradicional Somente inclusão na ReniSUS Publicidade ou alegação informal Sem alegação — apenas conferência do produto Não avaliada Não informado Síntese da evidência Obrigatório Não confunda plausibilidade, tradição, interesse de pesquisa ou registro de outra preparação com benefício comprovado neste caso. Selecione Suporte aplicável ao produto e contexto exatos Uso tradicional — não prova eficácia Evidência incerta, conflitante ou indireta Não sustentada para o contexto pretendido Não aplicável — conferência do produto Não avaliada Não informado Qualidade e rastreabilidade Obrigatório Confira fabricante ou serviço, lote, validade, integridade, armazenamento e procedência conforme a categoria. Selecione Completa e consistente Manipulação ou serviço institucional rastreável Lacuna menor a esclarecer Lacuna maior ou problema de qualidade Planta ou produto sem procedência rastreável Não avaliada Não informado Sinais de irregularidade ou adulteração Obrigatório Não conclua autenticidade apenas pela aparência; registre incongruências e confirme em fonte oficial. Selecione Há sinal de irregularidade Nenhum sinal identificado após revisão Não avaliados Não informado

Sinais de irregularidade presentes

Selecione os achados efetivamente observados.

Registro/notificação não corresponde Alegação terapêutica em alimento, suplemento ou cosmético Faltam lote, validade ou empresa responsável Embalagem violada ou inconsistente Composição diverge entre fontes Venda informal ou importação não verificada Promessa de cura ou substituição de tratamento essencial Espécie desconhecida ou suspeita de contaminação Outro sinal de qualidade ou fraude

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Situação de uso Obrigatório Diferencie candidato, uso atual, interrupção recente e exposição acidental. Selecione Considerando — ainda não iniciou Em uso atual Interrompido recentemente Uso passado Exposição acidental ou quantidade desconhecida Não aplicável — conferência do produto Não informado Origem da decisão de uso Obrigatório A recomendação informal não equivale a prescrição nem valida o produto. Selecione Prescrição de profissional habilitado Orientação profissional sem prescrição Autocuidado ou automedicação Família, conhecido ou vendedor Internet ou rede social Não aplicável Não informado Fonte da dose Obrigatório O sistema apenas transcreve a fonte; não converte preparações nem calcula dose. Selecione Prescrição atual exata Bula, rótulo ou monografia aplicável exata Orientação verbal ou informal Dose modificada pela pessoa Ausente ou não quantificável Não aplicável — sem uso Não informado Dose e modo de uso transcritos Registre quantidade por tomada, frequência, via, preparo e fonte. Não proponha ajustes. Fonte da duração Obrigatório Duração indefinida ou extrapolada deve permanecer uma pendência. Selecione Prescrição atual exata Bula, rótulo ou monografia aplicável exata Uso continuado com acompanhamento documentado Duração informal ou autodefinida Não definida Não aplicável — sem uso Não informado Duração e cronologia Transcreva duração planejada e, se já iniciou, datas de início, mudanças e interrupção. Concordância com a fonte autorizada Obrigatório Compare produto, indicação, dose, duração e via com a fonte exata aplicável. Selecione Conforme rótulo/bula ou prescrição exatos Fora de indicação, dose, duração ou via Não avaliável por dados ausentes Não aplicável — sem uso Não avaliada Não informado Intenção de substituir tratamento Obrigatório Não interrompa tratamento essencial por conta de uma alternativa botânica. Selecione Sem intenção após discussão Considera substituir tratamento Já reduziu ou suspendeu tratamento prescrito Não aplicável Não avaliada Não informado Resposta relatada Obrigatório Relato de melhora ou piora não estabelece eficácia ou causalidade sem avaliação apropriada. Selecione Não iniciou Benefício percebido relatado Sem benefício percebido Piora relatada Resposta mista ou incerta Não aplicável Não informado

Alergia ou hipersensibilidade Obrigatório Inclua reação à espécie, família botânica, excipientes e produtos relacionados. Selecione Documentada ou suspeita Nenhuma conhecida após revisão Não avaliada Não informado Detalhes da alergia Registre agente, reação, gravidade, data aproximada e fonte. Gestação e lactação Obrigatório Ausência de evidência de dano não equivale a segurança na gestação ou lactação. Selecione Gestante ou gestação possível Amamentando Planeja gestação Não gestante/não lactante confirmado Não aplicável Não avaliada Não informado Fígado Obrigatório Inclua hepatopatia, alteração laboratorial, icterícia prévia e evento associado a ervas ou suplementos. Selecione Lesão aguda ou doença descompensada Doença hepática crônica ou prévia Lesão hepática prévia por erva/suplemento Sem doença conhecida após revisão Não avaliado Não informado Rins Obrigatório Considere doença renal, diálise, alterações eletrolíticas e risco de desidratação. Selecione Lesão aguda ou diálise Doença renal crônica Sem doença conhecida após revisão Não avaliado Não informado Fragilidade, cognição e capacidade de uso Obrigatório Inclua risco de quedas, delirium, disfagia, baixa reserva e dificuldade para preparar ou administrar corretamente. Selecione Há fragilidade, déficit cognitivo ou barreira de uso Nenhuma barreira identificada após revisão Não avaliada Não informado Cirurgia ou procedimento Obrigatório Produtos botânicos podem afetar coagulação, sedação, pressão, glicemia e metabolismo; a equipe perioperatória deve conhecer o uso. Selecione Procedimento urgente ou iminente Procedimento eletivo agendado Nenhum procedimento planejado após revisão Não avaliado Não informado Reconciliação de medicamentos e produtos Obrigatório Inclua prescritos, venda livre, fitoterápicos, chás, suplementos, álcool e outras substâncias. Selecione Lista atual completa revisada Lista parcial Não realizada Não informado Medicamentos ou classes de maior risco Obrigatório A presença exige revisão específica; ausência só vale após reconciliação completa. Selecione Há medicamento/classe de maior risco Ausentes após revisão completa Não determinável — lista incompleta Não avaliado Não informado

Classes presentes

Selecione classes realmente presentes; registre nomes específicos no campo de detalhes da interação.

Anticoagulante ou antiagregante Digoxina ou outro fármaco de estreita margem Antiepiléptico Imunossupressor ou medicamento de transplante Terapia oncológica Antirretroviral Serotonérgico ou IMAO Sedativo, opioide ou depressor do SNC Hipoglicemiante Anti-hipertensivo, diurético ou antiarrítmico Potencialmente hepatotóxico ou nefrotóxico Outro medicamento de maior risco

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

Revisão de interações Obrigatório Use bula/monografia do produto e fonte de interação confiável; documente limitações da evidência. Selecione Interação clinicamente relevante identificada Interação possível ou incerta Nenhuma interação específica encontrada após revisão documentada Não revisada Não informado Detalhes e fonte da interação Registre espécie/preparação, medicamento, mecanismo ou desfecho, qualidade da evidência, fonte e pendência; não ajuste tratamento aqui.

Evento adverso suspeito Obrigatório Evento temporalmente associado é suspeita, não confirmação de causalidade. Selecione Suspeito grave ou clinicamente significativo Suspeito não grave Nenhum identificado após revisão Não avaliado Não informado Descrição do evento e cronologia Registre manifestação, início, última dose, evolução, lote, reexposição, medicamentos concomitantes, exames e causas alternativas. Sinal orgânico ou fisiológico Obrigatório Sinalize achados que podem exigir investigação imediata ou monitorização direcionada. Selecione Possível lesão hepática aguda Possível lesão renal ou distúrbio eletrolítico Sangramento ou alteração de coagulação Alteração cardiovascular ou arritmia Sedação, queda, delirium ou convulsão Alteração de glicemia ou pressão Sinal alérgico ou cutâneo Outro sinal Nenhum sinal identificado após revisão Não avaliado Não informado Situação da causalidade Obrigatório O fluxo não estabelece causalidade; registre apenas o estágio da avaliação. Selecione Avaliação formal pendente Em avaliação profissional Causa alternativa mais provável documentada Não aplicável — sem evento Não informado Ação de segurança Obrigatório Ações clínicas devem ser tomadas fora do assistente e documentadas sem substituir avaliação profissional. Selecione Avaliação de emergência acionada Prescritor ou farmacêutico contatado Revisão profissional breve planejada Nenhuma ação ainda Não aplicável — sem problema identificado Não informado Notificação de farmacovigilância Obrigatório Suspeitas podem ser notificadas; não é necessário provar causalidade antes de notificar. Selecione Notificado ao VigiMed Notificação planejada ou em revisão Não notificado Não aplicável — sem evento Não informado Revisão por profissional habilitado Obrigatório Registre se identidade, indicação, risco, interações e plano foram revisados por profissional competente. Selecione Concluída e documentada Em andamento Necessária e ainda não concluída Não aplicável — revisão apenas educacional Não informado Decisão compartilhada e plano Obrigatório A decisão deve incluir incertezas, alternativas, critérios de reavaliação e responsabilidade de seguimento. Selecione Documentada com plano de monitorização Discussão iniciada, não concluída Não realizada Não aplicável — sem decisão de uso Não informado