Data da avaliação Obrigatório Data usada para documentar o contexto, os exames e a versão clínica vigente. Idade Obrigatório Anos completos; a PREVENT foi validada para pessoas de 30 a 79 anos sem doença cardiovascular conhecida. anos Sexo usado pela calculadora PREVENT Obrigatório Registre exatamente a entrada usada na ferramenta validada; esta variável não resume identidade de gênero nem cuidado individual. Selecione Feminino Masculino Não inserido em calculadora Não informado Doença cardiovascular aterosclerótica clínica Obrigatório Inclui síndrome coronariana aguda/infarto, angina aterosclerótica, revascularização arterial, AVC isquêmico aterosclerótico ou doença arterial periférica de origem aterosclerótica. Selecione ASCVD clínica estabelecida Suspeita ou investigação em andamento História revista, sem ASCVD clínica conhecida História ainda não revista Não informado Insuficiência cardíaca e função ventricular Obrigatório Sintomas/sinais atuais ou fração de ejeção reduzida mudam a rota; PREVENT-HF estima risco futuro, não diagnostica insuficiência cardíaca presente. Selecione Insuficiência cardíaca sintomática conhecida Sintomas ou sinais sugerem possível insuficiência cardíaca atual Assintomático, FEVE documentada abaixo de 40% História de insuficiência cardíaca, outro fenótipo ou FEVE recuperada Revisado, sem insuficiência cardíaca conhecida ou suspeita atual Não avaliada Não informado Hipercolesterolemia familiar Obrigatório Considere LDL-C persistente, história familiar, achados clínicos e teste genético quando disponível; o formulário não aplica critério diagnóstico próprio. Selecione Confirmada geneticamente Diagnóstico clínico documentado Possível; necessita avaliação dirigida Revisada, sem suspeita atual Não avaliada Não informado História familiar de ASCVD prematura Obrigatório Registre evento em parente de primeiro grau antes de 55 anos em homem ou antes de 65 anos em mulher conforme ACC/AHA. Selecione Presente Revisada, ausente Não revisada Não informado

Pressão arterial sistólica Use medida clinicamente válida e representativa, em mmHg; a calculadora oficial aceita faixa própria. mmHg Qualidade da medida de pressão Obrigatório Diferencie medida padronizada e atual de valor isolado, antigo ou obtido durante instabilidade. Selecione Atual e obtida com técnica adequada Isolada ou técnica não padronizada Durante doença ou instabilidade aguda Não medida Não informado Uso atual de anti-hipertensivo Obrigatório Registre uso no momento dos dados enviados à calculadora. Selecione Sim Não Uso incerto ou adesão irregular Não informado Tabagismo atual Obrigatório Para PREVENT, tabagismo atual corresponde a uso de cigarro nos últimos 30 dias; outras exposições devem ser discutidas separadamente. Selecione Cigarro nos últimos 30 dias Sem cigarro nos últimos 30 dias Outro tabaco/nicotina; entrada PREVENT requer decisão documentada Não informado Diabetes Obrigatório Registre diagnóstico estabelecido, não inferido apenas por um resultado isolado neste formulário. Selecione Diabetes tipo 1 Diabetes tipo 2 Outro diabetes estabelecido Sem diabetes estabelecido Em investigação Não informado Índice de massa corporal Valor em kg/m² correspondente ao momento dos dados; não estime peso ou altura ausentes. kg/m² Completude das entradas PREVENT Obrigatório Confirme idade, sexo, PAS, colesterol total, HDL-C, eGFR, IMC, diabetes, tabagismo e terapias atuais no mesmo contexto clínico. Selecione Completas, atuais e consistentes Completas, porém de datas/contextos diferentes Incompletas Não se aplica por condição que precede/exclui PREVENT Não informado

Data do perfil lipídico Use a data da coleta; exame remoto ou anterior a mudança terapêutica pode não refletir o estado atual. Situação do jejum Obrigatório Jejum é especialmente relevante para interpretar hipertrigliceridemia grave e para decisões de confirmação. Selecione Jejum confirmado Sem jejum Não informado Perfil não disponível Unidade de colesterol e triglicerídeos Obrigatório Os alertas numéricos deste fluxo são aplicados somente a mg/dL; valores em mmol/L não são convertidos automaticamente. Selecione mg/dL mmol/L Mista ou não clara Perfil não disponível Colesterol total Informe na unidade selecionada exatamente como reportado pelo laboratório. HDL-C Informe na unidade selecionada; é entrada obrigatória da PREVENT oficial. LDL-C Informe o resultado e confirme se foi medido ou calculado no laudo; valores muito altos exigem rota própria. Colesterol não-HDL Informe o valor reportado ou calculado de forma rastreável; discrepância com colesterol total e HDL-C deve ser revista. Triglicerídeos Informe exatamente na unidade selecionada; limiares de 500 e 1000 deste fluxo só são aplicados quando a unidade é mg/dL. Contexto do perfil lipídico Obrigatório Doença aguda, mudança recente de terapia, gestação e descontrole metabólico podem exigir repetição ou interpretação específica. Selecione Condição estável, basal ou monitoramento programado Após mudança recente de terapia Durante doença aguda Gestação ou puerpério Descompensação metabólica importante Não informado

Apolipoproteína B Informe apenas em mg/dL. Pode ser útil quando LDL-C não representa bem a carga de partículas aterogênicas. mg/dL Lipoproteína(a) Registre o valor exato do laudo; massa e concentração molar não devem ser convertidas por fator fixo. Unidade da Lp(a) Obrigatório Selecione a unidade do laboratório; os limiares serão avaliados separadamente. Selecione mg/dL nmol/L Outra ou não clara Não medida PCR ultrassensível Informe em mg/L; valor durante infecção, trauma ou inflamação aguda não deve ser usado como modificador crônico. mg/L Contexto da PCR ultrassensível Obrigatório A ACC/AHA usa elevação persistente em mais de uma ocasião como modificador; descarte contexto agudo. Selecione Elevada/repetida em contexto estável Medida única em contexto estável Inflamação, infecção ou trauma agudo Contexto não conhecido Não medida Taxa de filtração glomerular estimada Informe em mL/min/1,73 m² e registre método/data no prontuário; é entrada obrigatória da PREVENT. mL/min/1,73 m² Relação albumina/creatinina urinária Entrada opcional da PREVENT e marcador renal; confirme persistência e contexto quando anormal. mg/g Situação renal clínica Obrigatório Não diagnostique DRC por uma única eGFR/UACR; registre diagnóstico e necessidade de confirmação separadamente. Selecione Doença renal terminal ou terapia renal substitutiva Doença renal crônica estabelecida Alteração renal possível; confirmação necessária Revisada, sem DRC estabelecida Não avaliada Não informado

Escore de cálcio coronário Agatston reportado pelo exame. Não estime a partir de descrição qualitativa e não solicite automaticamente. Agatston Aterosclerose subclínica por imagem Obrigatório Inclua CAC e placa coronária, carotídea, femoral ou aórtica documentada; intensidade e território precisam constar no laudo. Selecione Doença subclínica grave ou CAC ≥300 Placa documentada ou CAC 100–299 CAC 1–99 sem outra placa relevante informada CAC 0 e nenhuma outra placa informada Imagem realizada, gravidade não clara Imagem não realizada Não informado

Modificadores de risco não incluídos diretamente no PREVENT

Marque apenas condições documentadas e integre-as à decisão compartilhada.

Doença inflamatória ou autoimune crônica HIV Síndrome metabólica Menopausa prematura Pré-eclâmpsia, hipertensão/diabetes gestacional ou parto prematuro Ancestralidade/etnia associada a maior risco na diretriz aplicável Apneia obstrutiva do sono Terapia oncológica ou outro contexto cardiovascular especial

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

Causas secundárias ou interferentes

A seleção indica necessidade de revisar e tratar a causa; não autoriza suspender medicamento ou atribuir causalidade automaticamente.

Diabetes descompensado Hipotireoidismo Doença renal ou síndrome nefrótica Doença hepática ou colestática Consumo excessivo de álcool Gestação Medicamento potencialmente associado Mudança importante de alimentação ou peso Doença aguda

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

Terapia hipolipemiante atual Obrigatório Registre o estado geral; fármaco, dose, tolerância e data da última mudança permanecem no prontuário. Selecione Nenhuma terapia atual Esquema estável em uso Iniciada ou alterada recentemente Uso parcial ou intermitente Interrompida por possível evento adverso Não informado Adesão e tolerância Obrigatório Antes de interpretar ausência de resposta, confirme acesso, tomada, tolerância, interações e compreensão. Selecione Confirmadas como adequadas Possível lacuna de adesão ou acesso Possível intolerância em avaliação Não se aplica — sem terapia Não avaliadas Não informado Situação do PREVENT-ASCVD Obrigatório Use somente a calculadora oficial/licenciada, com entradas atuais e população elegível; o resultado registrado não é recalculado aqui. Selecione Resultado oficial atual com entradas verificadas Resultado oficial desatualizado ou entradas mudaram Elegível, ainda não calculado Não elegível para PREVENT Elegibilidade incerta Não informado PREVENT-ASCVD em 10 anos Transcreva somente o percentual gerado pela calculadora oficial na data desta avaliação; o sistema não o calcula. %