Data da avaliação Obrigatório Data usada para documentar os resultados e a versão clínica vigente. Idade Obrigatório Anos completos; gravidade, vacinação e fluxos de seguimento variam com idade e contexto. anos Cenário assistencial Obrigatório Informe onde a avaliação está ocorrendo para adequar urgência e vinculação. Selecione Comunidade ou ambulatório Pré-natal ou maternidade Urgência ou emergência Internação Diálise ou transplante Não informado Gestação Obrigatório Gestação modifica a prioridade do HBV-DNA, a prevenção vertical e a avaliação de HCV ativo. Selecione Não se aplica Não gestante Gestante Puerpério Não informado Motivo principal da testagem Obrigatório O mesmo marcador pode ter significado diferente em rastreio, doença aguda, exposição ou seguimento. Selecione Rastreio sem sintomas Suspeita de hepatite aguda Hepatopatia ou seguimento crônico Rastreio na gestação Antes de imunossupressão ou quimioterapia Após exposição potencial Doação ou transplante Revisão de resultados sem contexto clínico completo Não informado

Exposição recente possível

Selecione apenas vírus plausíveis; lista vazia significa nenhuma exposição recente identificada após revisão.

HAV HBV HCV HDV em pessoa com risco de HBV Hepatite viral não especificada

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

Tempo desde a última exposição relevante Obrigatório Use a data mais recente que possa estar dentro da janela diagnóstica. Selecione Nenhuma exposição recente identificada Menos de 2 semanas 2 a 8 semanas Mais de 8 semanas até 6 meses Mais de 6 meses Tempo não informado Revisão de imunossupressão e condições especiais Obrigatório Anticorpos podem ser ausentes ou tardios, e anti-HBc pode indicar risco de reativação. Selecione Revisada; nenhuma condição selecionada Uma ou mais condições presentes Revisão incompleta Não informado

Condições que alteram interpretação ou risco

Inclua condição atual ou terapia planejada.

HIV Imunossupressor, quimioterapia ou terapia de células B Transplante de órgão sólido ou células-tronco Diálise Imunodeficiência primária Hepatopatia crônica avançada

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

Vacina recente, imunoglobulina ou hemoderivado Obrigatório Esses contextos podem causar HBsAg transitório ou anticorpos passivos. Selecione Revisado; nenhum contexto presente Um ou mais contextos presentes Revisão incompleta Não informado

Contextos recentes selecionados

Registre somente eventos temporalmente relevantes ao exame.

Vacina HBV nas últimas 4 semanas Vacina HBV em pessoa dialítica nas últimas 8 semanas Imunoglobulina para hepatite Hemoderivado recente

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

Triagem de gravidade Obrigatório A ausência só pode ser registrada após avaliação clínica e laboratorial compatível. Selecione Há sinal de gravidade Triagem concluída; nenhum sinal selecionado Triagem incompleta Não informado

Sinais de hepatite aguda grave ou falência hepática

Qualquer achado exige avaliação urgente; encefalopatia com coagulopatia é especialmente preocupante.

Confusão, sonolência, alteração de comportamento ou asterixis INR acima de 1,5 ou coagulopatia significativa Hipoglicemia Instabilidade hemodinâmica Deterioração clínica rápida Sangramento importante Vômitos persistentes ou desidratação relevante

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

Sinais de hepatopatia descompensada

Podem coexistir com infecção aguda, reativação ou doença crônica avançada.

Ascite nova ou piora Sangramento digestivo ou varicoso Icterícia acentuada ou progressiva Suspeita de peritonite bacteriana espontânea Lesão renal aguda no contexto de hepatopatia

Se nenhum item estiver presente, deixe todas as opções desmarcadas.

ALT no contexto do painel Obrigatório Use o limite do laboratório; ALT ajuda a investigar atividade e anti-HBc isolado, mas não determina etiologia sozinha. Selecione Dentro da referência Elevada Muito elevada Pendente Não realizada Não informado

Anti-HAV IgM Obrigatório Marcador de infecção atual ou recente; resultado inesperado precisa de correlação clínica. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Anti-HAV total ou IgG Obrigatório Reatividade indica imunidade por infecção passada ou vacinação, mas não distingue as duas sozinha. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Histórico de vacinação HAV Obrigatório Confirme em registro sempre que possível; elegibilidade adulta depende do calendário e de condições especiais. Selecione Esquema documentado para o contexto Esquema documentado incompleto Sem doses documentadas Não informado

HBsAg Obrigatório Antígeno de superfície usado no rastreio; reatividade indica possível infecção atual, mas requer seguimento confirmatório. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Anti-HBc total Obrigatório Indica contato natural prévio ou atual; vacinação isolada não produz anti-HBc. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Anti-HBc IgM Obrigatório Sustenta infecção recente, mas pode reaparecer em exacerbação de hepatite B crônica. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Anti-HBs Obrigatório Reatividade com anti-HBc negativo é compatível com resposta vacinal; com anti-HBc positivo sugere contato natural resolvido. Selecione Reagente, ≥10 UI/L ou mUI/mL Reagente, título não informado Não reagente ou <10 UI/L ou mUI/mL Equívoco Pendente Não realizado Não informado HBV-DNA Obrigatório Detecção confirma material genético viral; resultado não detectável não exclui sempre infecção oculta ou viremia flutuante. Selecione Detectável e quantificável Detectável abaixo do limite de quantificação Não detectável Pendente Não realizado Não informado Cronologia documentada do HBsAg Obrigatório Persistência por seis meses ou mais estabelece cronicidade; um resultado único não separa agudo de crônico. Selecione Reagente documentado por ≥6 meses Reagente documentado há <6 meses Primeiro ou único resultado reagente Atualmente negativo após positividade prévia Não se aplica Cronologia não informada HBeAg Obrigatório Ajuda a caracterizar replicação/fase, mas não substitui HBV-DNA. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Anti-HBe Obrigatório Soroconversão pode acompanhar menor replicação, mas não comprova cura nem HBV-DNA indetectável. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Histórico vacinal HBV Obrigatório A interpretação de anti-HBs e a necessidade de vacinação dependem de registro e condição clínica. Selecione Esquema completo documentado Esquema incompleto documentado Sem doses documentadas Não informado

Anti-HCV Obrigatório Pode permanecer reagente depois de cura espontânea ou tratamento bem-sucedido. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado HCV-RNA Obrigatório É a confirmação preferencial de infecção ativa e é necessário para investigar reinfecção após cura. Selecione Detectável e quantificável Detectável abaixo do limite de quantificação Não detectável Pendente Não realizado Não informado Antígeno do core do HCV Obrigatório Alternativa complementar validada para demonstrar infecção ativa; resultados discordantes precisam de RNA/repetição. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado Evidência temporal do HCV ativo Obrigatório Infecção aguda ou crônica não deve ser definida por uma carga viral isolada. Selecione Soroconversão ou infecção documentada há <6 meses Anti-HCV e HCV-RNA persistentes por >6 meses Somente resultado atual Não se aplica sem HCV ativo Cronologia não informada Histórico prévio de HCV Obrigatório Depois de cura, anti-HCV não diferencia memória sorológica de reinfecção. Selecione Sem infecção prévia conhecida Clareamento espontâneo prévio Tratamento prévio com resposta virológica sustentada Tratamento prévio; desfecho desconhecido Não informado

Indicação para pesquisa de HDV Obrigatório No PCDT brasileiro, destaque vínculo com a Região Amazônica e exacerbação sem outra causa em HBV com baixa replicação. Selecione Região Amazônica ou vínculo epidemiológico Exacerbação de HBV sem outra causa identificada Outro risco definido pelo profissional Sem indicação atual após revisão Indicação não avaliada Não informado Anti-HDV total Obrigatório Reatividade indica contato e requer pesquisa de HDV-RNA quando disponível para definir replicação ativa. Selecione Reagente Não reagente Equívoco Pendente Não realizado Não informado HDV-RNA Obrigatório Detecção demonstra replicação ativa; viremia pode flutuar e um resultado não detectável pode exigir repetição. Selecione Detectável Não detectável Pendente Não realizado Indisponível no fluxo local Não informado

Situação de HIV no contexto atual Obrigatório HIV modifica risco, seguimento, reativação e coordenação terapêutica. Selecione HIV conhecido Teste atual não reagente Teste atual pendente Não testado neste contexto Não informado Completude do painel para a pergunta clínica Obrigatório Resultado isolado pode ser legítimo, mas não deve ser apresentado como painel conclusivo. Selecione Completo para a pergunta clínica Somente testes direcionados Confirmação pendente Incompleto Não informado